相对于其他类型的白血病，慢粒白血病的恶性程度比较低，通过针对性治疗用药，生活质量可以更好，生存期可以更长，但这一切的基础，都是通过规范化的治疗，让慢粒白血病能够停留在“慢性期”!
慢粒患者经过规范的治疗后，大部分患者的病情可以控制在稳定状态，生存时间接近于健康同龄人。
规范的靶向治疗，慢粒患者可长期生存
慢粒，是人体染色体异位，基因突变后发生的疾病。靶向药攻击的就是这些异常基因。它能针对性抑制bcr/abl融合基因产生的蛋白质，从而达到选择性杀伤白血病细胞的目的，正常细胞因为不存在bcr/abl融合基因，因此不会受到这种靶向药的影响。
慢粒可分三期：慢性期、加速期和急变期。处于慢性期的患者可以长期的生存下去，而加速期和急变期的患者可能会很快死亡。
建议患者在确诊慢粒后直接应用靶向药治疗，切不可在羟基脲、干扰素治疗无效后改用靶向药，错过最佳治疗时机。
规律服药是获得长期生存的基础
“尽早、按量、长期规律服药”是医生们每次门诊都会反复强调的问题，药得足量吃、按时吃、长期吃。听似简单的要求，却有很多患者不重视，最后造成疾病进展，威及生命。
两代TKI药物，怎么选择？
目前国内可用的酪氨酸激酶抑制剂有两代：第一代伊马替尼，第二代尼洛替尼和达沙替尼。
在慢粒治疗中，患者需要定期检查融合基因定量，判断用药效果，并且结合自身体征表现，判断是否更换用药。
专家强调，合理的治疗，科学的自我管理后，完全可以将慢粒白血病当做“慢性病”一般对待，甚至可以帮助患者逐渐摆脱用药，回归正常生活状态。
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