对慢粒白血病患者而言，慢性期，是一个关键时期，此时是患者治疗的最佳时期，通过用药，让病情得到有效控制，效果好的患者可以获得长期生存的机会。
而观察慢粒白血病患者是否还处于慢性期，判断标准如下：
(1)血象：
白细胞数常50×/l有时可达×/l以上。约1/3患者血红蛋白g/l，贫血多为正常细胞正色素性。血小板往往增多，有时高达×/l，少数病人可正常减少。血涂片检查中可见不同成熟阶段的粒细胞，以中、晚幼粒细胞阶段居多。原料细胞5%，原粒+早幼粒细胞≤10%，嗜酸性及嗜碱性粒细胞增多，有少量有核红细胞出现。
(2)骨髓象：
增生极度活跃或明显活跃，以粒系为著，粒与红之比可增至10∶1～20∶1，粒系各阶段均增加，以中、晚幼粒细胞增加为主。嗜酸性与嗜碱性粒细胞比例明显高于正常，巨核细胞及血小板亦增多。
(3)中性粒胞碱性磷酸酶(alp)：
染色积分减低或接近于零。
(4)细胞遗传及分子生物学检查：
90%以上的慢性期患者骨髓中期分裂细胞往往ph染色体阳性，分带技术证明9号染色体长臂3区4带与22号染色体1区1带部分片段相互易位，即t(9;22)(q34;11)。荧光素染色体原位杂交术(fish)敏感性更高。提取骨髓或外周血单个核细胞的dna，经dna印迹法可检测到bcr基因重排，发生在5‘端(b3a2)。若提取骨髓或血单个核细胞部rna，经反转录聚合酶链反应(rt-pcr)术可检测到bcr/abl转录产物mrna，是目前最灵敏而又特异的方法。
(5)血清生化测定：
血清尿酸、乳酸脱氢酶及溶菌酶往往增高。
患者出现哪些症状，表明慢粒白血病正在“加速”“急变”?
急变期：
贫血迅速加重，骨髓及外周血中原始粒细胞明显增多。骨髓原始粒细胞≥20%,如为急性危象则可达卡90%以上，血小板减少，中性分叶核细胞碱性磷酸酶可升高或正常，遗传学检查，常为非整倍体，除t(9;22)(q;q11)的ph染色体外，还附加其他染色体的异常，如出现第二个ph染色体，或多一个8号染色体(+8)，或者说17号染色体长臂等臂缺失(iso17q-)。
加速期：
白细胞持续上升,幼稚细胞开始增多,原粒+早幼粒≥10%。
备注：
关于慢粒白血病的病情进展阶段及治疗方面还与不懂的问题，可 慢粒白血病
①进入
